CP2025 CDE備案A 500g/瓶 25kg/桶

木成林藥用薄荷素油零售價(jià)

一、生產(chǎn)藥品所用的輔料必須符合藥用要求，即經(jīng)論證確認(rèn)生產(chǎn)用原料符合要求、符合藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和供應(yīng)鏈安全。
    二、藥用輔料應(yīng)在使用途徑和使用量下經(jīng)合理評(píng)估后，對(duì)人體無毒害作用；化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易受溫度、pH值、光線、保存時(shí)間等的影響；與主藥無配伍禁忌，一般情況下不影響主藥的劑量、療效和制劑主成分的檢驗(yàn)，尤其不影響安全性；且應(yīng)選擇功能性符合要求的輔料，經(jīng)篩選盡可能用較小的用量發(fā)揮較大的作用。
    三、藥用輔料的國家標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)建立在經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確認(rèn)的生產(chǎn)條件、生產(chǎn)工藝以及原材料的來源等基礎(chǔ)上，按照藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行生產(chǎn)，上述影響因素任何之一發(fā)生變化，均應(yīng)重新驗(yàn)證，確認(rèn)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的適用性。
    四、藥用輔料可用于多種給藥途徑，同一藥用輔料用于給藥途徑不同的制劑時(shí)，需根據(jù)臨床用藥要求制定相應(yīng)的質(zhì)量控制項(xiàng)目。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目設(shè)置需重點(diǎn)考察安全性指標(biāo)。藥用輔料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可設(shè)置“標(biāo)示”項(xiàng)，用于標(biāo)示其規(guī)格，如注射劑用輔料等。

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藥用級(jí)蜂蜜 蜜丸 膏方 口服液制劑用
本公司供應(yīng)的藥用級(jí)蜂蜜，資質(zhì)齊全，可供申報(bào)研發(fā)用。
1、有可靠的原料保證。
下轄7大養(yǎng)蜂基地，擁有各類專業(yè)技術(shù)人員800余人，飼養(yǎng)蜜蜂9萬余群，
養(yǎng)蜂基地面積5萬多平方公里（主要分布在武夷山脈，秦嶺山脈，祁連山脈，
大別山脈，大興安嶺，唐古拉山脈，長白山），基地實(shí)行“專業(yè)合作社+農(nóng)戶”
下派技術(shù)人員現(xiàn)場督導(dǎo)，統(tǒng)一指導(dǎo)，培訓(xùn)，管理，從源頭把關(guān)，保證產(chǎn)品質(zhì)量！
2、*的加工設(shè)備
選擇優(yōu)質(zhì)上等的藥用蜜為原料，經(jīng)自主研發(fā)的低溫?zé)o氧噴霧濃縮設(shè)備加工而成！
3、嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系
建立了兩萬多平米的現(xiàn)代廠房，通過國家GMP認(rèn)證，HAPPC食品安全管理體系認(rèn)證，
ISO9000-2000質(zhì)量管理體系認(rèn)證，整個(gè)生產(chǎn)過程是在GMP體系嚴(yán)格監(jiān)控下完成！